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Produktdetails & Pflichtangaben

Wirkstoffe

Loperamidhydrochlorid.

Zusammensetzung

1 Filmtablette enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Simeticon, Macrogolstearylether (Ph.Eur.), Sorbinsäure (Ph.Eur.).

Weitere Produktinformationen

Warengruppe

Loperamid

Dosierung

Erwachsene: Anfangsdosis 2 Filmtabletten (4 mg) und nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Filmtablette (2 mg). Eine tägliche Dosis von 6 Filmtabletten (12 mg) darf nicht überschritten werden. Kinder über 12 Jahre: Anfangsdosis und nach jedem ungeformten Stuhl 1 Filmtablette (2 mg). Eine tägliche Dosis von 4 Filmtabletten (8 mg) darf nicht überschritten werden. Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Anwendung

Symptomatische Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht.

Dauer

Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegenüber Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile. Zustände, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist (z.B. aufgetriebener Leib, Obstipation und Ileus). Durchfälle mit hohem Fieber und/oder blutigem Stuhl. Durchfälle, die währ. oder nach Antibiotikagabe auftreten (pseudomembranöse [antibiotika-assoziierte] Colitis). Chronische Durchfallerkrankungen. Akuter Schub einer Colitis ulcerosa. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 12 Jahren. Nur nach ärztlicher Verordnung anwenden bei einer Lebererkrankung.

Wechselwirkungen

Chinidin, Verapamil, Ketoconazol, Ritonavir (HIV-Proteinase-Inhibitor).

Nebenwirkungen

Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentlich: Müdigkeit, Schwindelgefühl, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Mundtrockenheit. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urticaria, angio-neurot. Ödeme, Harnretention. Sehr selten: Anaphylaktischer Schock, bullöse Hautreaktionen einschließlich toxisch epidermale Nekrolyse, Ileus und Förderung der Ausbildung eines toxischen Megacolons.