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Ketoconazol
1 g Creme enth. 20 mg Ketoconazol. Sonst. Bestandt.: Propylenglycol, Cetylalkohol (1-Hexadecanol), Stearylalkohol (1-Octadecanol), Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat, wasserfreies Natriumsulfit, Polysorbat 80, ger. Wasser.
Diagnostisch gesicherte Dermatomykosen, wie z.B. Tinea pedis/cruris/corporis, Mikrosporien, Pityriasis versicolor, Soormykosen.
Bekannte berempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile (siehe Warnhinweise). Nicht zur Behandlung am Auge geeignet.
Nizoral Creme kann aufgrund des Gehaltes an Natriumsulfit bei empfindlichen Personen, insbesondere bei solchen mit Asthma- und Allergievorgeschichte, allergieart. Reaktionen mit anaphylakt. Symptomen und Bronchospasmen auslösen.
Selten Hautreizungen wie Brennen, Jucken u. Rötung. Außerdem in selt. Fällen lokale allerg. Hautreakt., z.B. Kontaktdermatitis, die auf Ketoconazol od. d. Bestandteile, v. a. Natriumsulfit od. Propylenglycol, zurückgeführt wurden. Hinw.: Um Rebound-Effekt n. Absetzen länger andauernder topischer Kortikosteroid-Bhdlg. zu vermeiden, wird empf. zunächst morgens d. topische Kortikosteroid-Bhdlg. fortzuführen u. abends Nizoral Creme aufzutragen. D. Steroidther. über einen Zeitraum v. 2-3 Wo. langsam ausschleichen.
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CICLOCUTAN 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
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